SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Wolfgang Müller-Felber
Information
Care facility for children
Description
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:

- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen

Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:

- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis

Contact

Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Website https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64

Address

Lindwurmstraße 4
80337 München

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Languages

Germany.png Deutsch
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France.png Französisch
Spain.png Spanisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 3

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Syndrome de Morvan Maladie neuromusculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Sclérose latérale amyotrophique Camptocormie idiopathique Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathies non dystrophiques Amyotrophie spinale proximale Myofasciite à macrophages Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Myotonie fluctuante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Motor neuron disease Acquired motor neuron disease Congenital muscular dystrophy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Distal hereditary motor neuropathy Postpoliomyelitis syndrome Periodic paralysis Madras motor neuron disease Idiopathic dropped head syndrome Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Myotonia permanens Acetazolamide-responsive myotonia Malignant hyperthermia of anesthesia Skeletal muscle disease Andersen-Tawil syndrome Idiopathic inflammatory myopathy Muscular channelopathy Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Acquired neuromuscular junction disease Genetic motor neuron disease Congenital myopathy Juvenile dermatomyositis Genetic periodic paralysis
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Last updated: 31.01.2025